近年來中藥制劑的發展比較迅速，但在純中藥制劑中添加化學藥，嚴重違反了國家法規，威脅患者的健康。格列本脲又叫優降糖，是一種降糖效果明顯的西藥，但是由于副作用也比較明顯，因此許多患者不適合服用這種口服降糖藥。尤其是在不知情的情況下服用格列本脲 更是非常危險的。長期大量地服用格列本脲，zui終會造成病人的低血糖，甚至導致死亡。另外，誘導患者服藥時不需要控制飲食，也會導致病人死亡。因此必須建立快速、靈敏、可靠的分析檢測方法，為純中藥制劑驗明正身。
1、液相色譜儀檢測某些中藥制劑中的格列本脲儀器與試藥
液相色譜儀；日本島津公司HPLC系統(包括LC一10AD泵，Rheodyne7125進樣閥)。
格列本脲對照品(純度為99.5％)；6種純中藥降糖藥物(分別為不同廠家6個批 次：20030108，200203O2，20020601，010401，20020621和20010313)；甲醇，乙腈(色譜純)，甲酸(分析純)，水為二次重蒸水。
2、液相色譜儀檢測某些中藥制劑中的格列本脲實驗方法
2.1 色譜條件色譜柱：ZorbaxEclipseXDB-C8柱(5μm粒徑，150×4.6mm，Agilent)；活動相：乙腈-水-甲酸(70：30：1)；流速：O.5mL/min；柱溫：室溫；進樣量5OμL。
2.2 質譜條件電噴霧離子源，正離子檢測，離子源噴射電壓：4.50kV；毛細管溫度：200℃；毛細管電壓：6.25V；鞘氣流速：1.05L/min；輔助 氣流速：O.15L/min；檢測方式：一級全掃描方式、二級全掃描方式、三級全掃描方式和選擇離子監測方式(SIM)。
2.3 格列本脲標準溶液的配制精密稱取一定量的對照品置容量瓶中加人活動相溶解并稀釋至刻度，使濃度為400μg/mL。
2.4 受試溶液的配制取不同批號的被試膠囊各10粒，取出內容物分別混勻，將相當于1粒膠囊內容物重量的樣品分別置10mL具塞玻璃試管中，加進3mL甲醇，渦流2min，超聲20min，離心10min，取上清液用于分析測定。
3、液相色譜儀檢測某些中藥制劑中的格列本脲實驗結果
3.1 格列本脲的色譜和質譜行為采用正離子檢測方式對格列本脲對照品進行LC／MS分析，其保存時間為6.4min；多級質譜分析結果，在一級全掃描質譜分析中 產生的準分子離子[M H] 峰為m／z494，[M Na] 峰為m／z516，[2M H] 峰為m／z987，[2M Ma] 峰為m／zlO09，在二級全掃描質譜分析中，分子中胍基左側的酰胺鍵斷裂產生m／z369的碎片離子，進一步對m／z369進行三級全掃描質譜分析，主 要產生左側酰胺鍵斷裂天生的碎片離子m／z169，總結其裂解途徑，為實際樣品中化合物的鑒定提供了可靠的依據。
3.2 待測樣品的檢測結果在相同的色譜及質譜條件下對6種純中藥制劑的甲醇提取液進行LC／MS分析，均檢測到色譜行為與格列本脲對照品相同的化合物，而且在相 應的一級全掃描質譜分析中檢測到與格列本脲相同的準分子離子m／z494；為進一步確定所檢測到化合物的結構，對其進行多級質譜分析，該化合物的二級及三 級全掃描質譜與格列本脲對照品*相同，由此可以證實在6種被試中藥降糖藥物中所檢測到的化合物為化學藥格列本脲。
4、液相色譜儀檢測某些中藥制劑中的格列本脲討論
本文采 用LC／MS技術，將液相色譜的高分離能力與質譜分析的高選擇性相結合，對純中藥制劑中非法摻進的化學降糖藥格列本脲進行多級質譜分析，對其進行了結 構確證，增強了檢測結果的可信度。該法靈敏度高，選擇性強，對該中藥制劑的質量控制具有現實意義。
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