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液相色譜法測定豬組織中殘留的咪唑苯脲
更新時(shí)間:2017-04-27   點(diǎn)擊次數(shù):2224次

儀器與材料

液相色譜儀,含SPDM20A二極管陣列檢測器,CBM20A系統(tǒng)控制器,CTO20A柱溫箱;梅特勒EL204十萬分之一分析天平;自動(dòng)雙重蒸餾水蒸餾器;數(shù)控超聲儀;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;C605中壓制備色譜儀。

蘆丁、異鼠李素-3-O-蕓香糖苷、江戶櫻花苷、槲皮素、山柰酚對(duì)照品均由本實(shí)驗(yàn)室分離得到,經(jīng)MS1H-NMR13C-NMR確定結(jié)構(gòu),HPLC峰面積歸一化法分析質(zhì)量分?jǐn)?shù)均達(dá)到98%以上。珍珠菜藥材(批號(hào)分別為200801200802200803。乙腈為色譜純,水為二次蒸餾水,其余試劑為分析純;色譜硅膠。

2方法與結(jié)果

2.1珍珠菜提取物的制備

取珍珠菜干燥藥材,用10倍量80%乙醇提取3次,合并提取液,加水沉淀除去弱極性物質(zhì),上清液濃縮至無醇味,濾過,濾液上AB-8大孔樹脂,上樣后先用水洗脫至無色,再依次用40%95%乙醇洗脫,將40%乙醇洗脫部位濃縮、冷凍干燥成粉末,即得珍珠菜提取物。

2.2色譜條件

色譜柱為Chromasil C18柱(250 mm×4.6 mm5.0 μm);流動(dòng)相為乙腈(A-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脫:020 min13%35% A2030 min35%100% A;體積流量1.0 mL/min;雙波長檢測λ1283 nm(江戶櫻花苷),λ2370 nm(蘆丁、異鼠李素-3-O-蕓香糖苷、槲皮素、山柰酚);柱溫35 °C。色譜圖見圖1

5.png

2.3對(duì)照品儲(chǔ)備液的制備

精密稱取各對(duì)照品適量,用甲醇溶解并定容,分別得到含蘆丁381.0 μg/mL、異鼠李素-3-O-蕓香糖苷166.0 μg/mL、江戶櫻花苷387.0 μg/mL、槲皮素55.2 μg/mL、山柰酚25.2 μg/mL的對(duì)照品儲(chǔ)備液。

2.4供試品溶液的制備

精密稱取珍珠菜提取物樣品25.0 mg,置25 mL量瓶中,加甲醇定容至刻度,搖勻,過0.45 μm膜,即得供試品溶液。

2.5線性關(guān)系考察

分別精密量取蘆丁、異鼠李素-3-O-蕓香糖苷、江戶櫻花苷和山柰酚對(duì)照品儲(chǔ)備液各15.012.09.06.03.0 mL及槲皮素對(duì)照品儲(chǔ)備液10.08.06.04.02.0 mL,分別置100 mL量瓶中,甲醇稀釋并定容至刻度,搖勻,配制成一系列質(zhì)量濃度的混合對(duì)照品溶液,精密吸取各混合對(duì)照品溶液20 μL,分別注入液相色譜儀,測定,以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程(表1),各對(duì)照品與峰面積線性關(guān)系良好。

2.6檢測限

取上述對(duì)照品儲(chǔ)備液,定量稀釋成不同質(zhì)量濃度對(duì)照品溶液后,直接進(jìn)樣,直到某一進(jìn)樣量出峰峰高為儀器噪音的3倍時(shí),即為該對(duì)照品的檢測限,結(jié)果見表1

2.7精密度試驗(yàn)

吸取上述5種混合對(duì)照品溶液20 μL,重復(fù)進(jìn)樣6次,計(jì)算峰面積的RSD,即為日內(nèi)精密度;連續(xù)檢測3 d,每天檢測2次,計(jì)算峰面積的RSD,即為日間精密度,結(jié)果見表1

6.png

2.10回收率試驗(yàn)                              

精密稱取9份批號(hào)為200801的珍珠菜提取物樣品,每份約4.0 mg,分別置5.0 mL量瓶中,平均分成3組,按照樣品中每種待測成分量的80%100%120%定量加入5種對(duì)照品,甲醇定容,分別取20 μL進(jìn)樣分析,外標(biāo)法計(jì)算各成分平均回收率。結(jié)果蘆丁、異鼠李素-3-O-蕓香糖苷、江戶櫻花苷、槲皮素、山柰酚的平均回收率分別為97.8%98.9%102.4%98.4%92.2%RSD分別為2.70%1.71%1.16%0.50%3.81%

2.11樣品測定

3個(gè)批次的珍珠菜提取物樣品,制備供試品溶液,分別進(jìn)樣20 μL,測定,外標(biāo)法計(jì)算,結(jié)果見表2

7.png

3討論

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明不同批次珍珠菜提取物樣品間所測化學(xué)成分的量相差不大。黃酮類化合物既是珍珠菜提取物中的主要成分,又是主要的抗腫瘤活性成分,通過測定發(fā)現(xiàn)蘆丁、江戶櫻花苷等黃酮苷的量較高,而槲皮素、山柰酚等苷元的量較低,故可用蘆丁、江戶櫻花苷為指標(biāo)來控制提取物中黃酮類和二氫黃酮類的量。本方法操作簡便快捷,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,重復(fù)性好,靈敏度高,可用于珍珠菜提取物中黃酮類化合物的質(zhì)量控制。

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